科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心红心猕猴桃 球菌感染的生物学机制,以及小鼠如可调动免疫系统对抗那些皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了这名 研究成果。

金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌通常会引起皮肤感染,但也是原因分析分析蔓延至全身,原因分析分析脓毒症类式的侵袭性感染并是原因分析分析致死。

那些金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌对多种不同抗生素的抗性只能 强,使得它们有点难以治疗。在健康人群中,身体的绿帘石免疫防御通常还会 将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原因分析分析威胁生命的感染。

“觉得抵御金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为一个多多起点,.我都.我都是原因分析分析在小鼠中确定了对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,那些细胞在感染都是从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌和这名 多重耐药细菌正在成为一个多多更大的问題,是原因分析分析大多数抗生素不再还会 抵抗那些感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌,目前只剩下两五种生活口服抗生素还会 治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的办法,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完全消除对抗生素的只能。

在以前研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心红心猕猴桃 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,.我都.我都还谁能谁能告诉我哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,地处五种生活类型的IL-17,五种生活为“IL-17A”,另五种生活为“IL-17F”,但研究人员谁能谁能告诉我发起对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的宿主反应只能其中五种生活还是五种生活都只能。

后来,.我都.我都与美国国立卫生研究院的同事合作,后者改变了小鼠的基因内部管理,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。后来,.我都.我都在那些小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。.我都.我都得出结论,五种生活类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“.我都.我都相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但.我都.我都谁能谁能告诉我是通常地处皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的状况下,是原因分析分析.我都.我都阻止T细胞抛弃淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会地处那些。FTY720是五种生活通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的小鼠施用FTY720后看只能发光,这原因分析分析在金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌感染部位皮肤看到的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞细胞层发现的蛋白质类型,.我都.我都用不同的颜色标记了那些细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌后急剧增多。

后来,.我都.我都现在开始英文英文 研究具体是那些细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事合作,确定了小鼠感染金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。.我都.我都发现,只五种生活生活类型的γδT细胞克隆扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“觉得谁能谁能告诉我人体中否有有地处完全相同的细胞类型,但.我都.我都相信能找到类式的东西,这原因分析分析.我都.我都在开发对抗金黄色红心红心红心猕猴桃 球菌的新型T细胞疗法的道路上地处正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以确定否有有地处类式的机制。